Circulation：人类诱导多能干细胞衍生的心脏细胞制作的大型心肌修补物能够改善牛心肌梗塞预后。

摘录：在纤维蛋白质铝制里通过微粒肾脏细胞，外周细胞和从人游离多正直细胞分化的脂质，产生流行病学特别维度（4cm×2cm×1.25mm）的人心脏肌肉片（hCMP） ，然后在建模（迪斯科）平台上培育该构建纤。排泄分析hCMPs声称茁壮号召建模培育抑制。纤内分析在肾脏梗塞（MI）的猪框架里进行。类动若无组都有：用两种hCMP（MI + hCMP，N = 13）处理的MI心脏，用两种无细胞开放纤维蛋白质黑斑（MI + OP，n = 14）或者没有实验黑斑（MI，n = 15） ）；第四组类动若无进行假切除（SHAM，n = 8）。通过磁共振成像分析心脏系统和梗塞面积，通过显像末端记录器分析心律不整比率，并通过计算人Y染色纤表达的定量PCR测量来分析显像率。另外的研究健康检查了肾脏蛋白质表达磬变异以及与来自细胞修复若无的外泌纤有关的可能会的关键作用机制。调查结果HCMP在生产1几同月开始该系统跳动，经过7天的建模培育抑制后，排泄分析显示出与电子机械耦合，钙处理和产生力的改进有关的机制。再生后4周显像率为10.9±1.8％。 hCMP再生可引人注意加强左心室（LV）系统，梗死面积，肾脏填塞应力，肾脏肥大，减少区域内瘢痕边界区肾脏细胞凋亡。 hCMP再生也关键时刻了肌节蛋白质调节蛋白质磷酸化里一些MI特别的变异。从hCMP囚禁的外泌纤似乎具有加强肾脏细胞存活的细胞保护特性。示范以上结果说明了，我们生产了一种流行病学特别不等的hCMP，来自hiPSC的心脏细胞。建模培育7同月，hCMP排泄茁壮。这种类型的hCMP的再生导致梗塞面积的引人注意减小以及与LV填塞应力增大特别的心脏系统的加强。 hCMP治疗与致心律不整性的引人注意变异无关。PS：这是一篇研究型博士论文，博士论文研究了人游离多正直细胞衍生的肾脏细胞在前流行病学广泛应用猪肾脏梗塞框架治疗里的关键作用。其里评价了大多外泌纤可能会的系统影响。原始来历：Gao L，et al.，Large Cardiac-Muscle Patches Engineered from Human Induced-Pluripotent Stem-Cell-Derived Cardiac Cells Improve Recovery from Myocardial Infarction in Swine.Circulation. 2017 Dec 12. pii： CIRCULATIONAHA.117.030785.