LN-145获FDA突破性疗法认定用于治疗化疗期间或再次进展的晚期宫颈癌
2022-01-10 10:37 来源：吉林妇科医院
Iovance是一家基于浸润淋巴细胞（TIL）技术开发设计而开发设计新型乳腺癌免疫疗法的生物体技术开发设计新公司，近日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）获颁了其候选药物LN-145的实验性疗法应属，以治疗抗生素之前或不久实质性的后半期宫颈癌病人。
IovanceCEO总监CEO评论道：“在抗生素之前或不久实质性的宫颈癌病人的治疗选择非常有限，我们希望尽快将LN-145带给这些病人。该指定使我们能够通过与FDA非常频繁的互动来较快我们的发展计划，同时FDA获取了滚动送审和优先送审的资格”。FDA对LN-145的决定是基于刚刚进行的innovaTIL-04（C-145-04）试验的临床数据，该新公司将于2019年6月1日在美国临床学会（ASCO）年发表演说公布数据。
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